培训内容

• 介绍医疗器械与 ISO 13485:2016
• 解释 ISO 13485:2016 的要求和实行
• 解释 ISO 13485:2016 所有条款

培训目的

• 瞭解该标准的概念和应用
• 介绍 ISO 13485:2016 的支持技术

培训对象

• 涉及负责建立和实施 ISO13485系统的人员
• 负责社会企业责任的人员
• 希望学习医疗器械 质量管理基本知识的人员
• 对第一方、第二方和 或协力厂商审核感兴趣的医疗器械专业人员

证书和持续专业进修

成功完成证书将授予参加了全部课程的学员。仅会授予电子证书。

你也许可以要求你的专业机构获取持续专业进修小时。

** RTTP (再工业化及科技培训计划）认可的培训课程 **

RTTP预先批准培训课程，符合条件的公司可以申请RTTP资金，每位员工最多获得2/3的课程费用资助。

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